6(R)-[2-(8(S)-羟基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-羟基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮 询问
6(R)-[2-(8(S)-羟基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-羟基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮(6(R)-[2-(8(S)-Hydroxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-naphthyl]ethyl-4(R)-hydroxy)
CAS: 79952-42-4
化学式: C19H28O4
主页 产品 标准品 6(R)-[2-(8(S)-羟基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-羟基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮
中文名 6(R)-[2-(8(S)-羟基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-羟基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮 英文名 6(R)-[2-(8(S)-Hydroxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-naphthyl]ethyl-4(R)-hydroxy 别名 洛伐他汀酮内酯 辛伐他汀内酯二醇 辛伐他汀杂质10 洛伐他汀内酯二醇 洛伐他汀二醇内酯 辛伐他汀EP杂质H 辛伐他汀杂质H (EP) 6(R)-[2-(8(S)-羟基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-羟基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮 6(R)-[2-(8(S)-羟基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8A(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-羟基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮 英文别名 (4R,6R)- Lovastatin Impurity 8 Lovastatin Diol Lactone Lovastatin Lactone Diol SiMvastatin Lactone Diol Simvastatin EP Impurity H 6(R)-[2-(8(S)-Hydroxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-naphthyl]ethyl-4(R)-hydroxy (4R,6R)-4-Hydroxy-6-(2-((1S,2S,6R,8S,8aR)-8-hydroxy-2,6-dimethyl-1,2,6,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-one 6(R)-[2-(8(S)-Hydroxy]-2(S),6(R)-dimethyl-1,2,6,7,8,8a(R)-hexahydro-1(S)-naphthyl]ethyl-4(R)-hydroxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one CAS 79952-42-4 化学式 C19H28O4 分子量 320.42322 密度 1.17±0.1 g/cm3(Predicted) 熔点 50-53°C 沸点 535.7±50.0 °C(Predicted) 酸度系数 13.49±0.40(Predicted) 存储条件 Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere 体外研究 Monacolin J is an inhibitor of cholesterol biosynthesis, and inhibits the activity of HMG-CoA reductase. Na salt of Monacolin J causes 50% inhibition on reductase at 1.2 μg/mL.
6(R)-[2-(8(S)-羟基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-羟基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮 - 简介 6(R)-[2-(8(S)-羟基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-羟基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮是一种有机化合物,具有多种性质和应用。
性质:
- 外观:通常为无色或略黄色结晶体或固体
- 结构:它是一种六元环酮,含有苯基和乙基基团
- 溶解性:在一些有机溶剂(如乙醇、二甲基甲酰胺)中可溶,不溶于水
- 化学性质:可以通过化学反应与其他化合物发生酯化、酰胺化、取代等反应
用途:
- 化学合成:可用于合成具有特定结构和性质的有机化合物
制法:
制备6(R)-[2-(8(S)-羟基]-2(S),6(R)-二甲基-1,2,6,7,8,8a(R)-六氢-1(S)-萘基]乙基-4(R)-羟基-3,4,5,6-四氢-2H-吡喃-2-酮可以通过有机合成方法得到, 具体的制备步骤可以根据需要的具体化合物的结构而变化。一般而言,可以通过选择性加氢、酰胺化、缩合等反应来合成该化合物。
安全信息:
该化合物在正常使用条件下相对安全,但仍需遵守化学实验室的安全操作规程:
- 避免与皮肤和眼睛接触,如不慎接触,应立即用大量清水冲洗
- 避免吸入粉尘,操作时应佩戴防护口罩
- 操作时应在通风良好的实验室中进行,避免吸入有害气体
- 储存时应避免与氧化剂、酸、碱等有害物质接触
最后更新:2024-04-09 15:16:55
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洛伐他汀杂质8
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